Ალდეჰიდების ქიმიური თვისებები: ვერცხლის სარკეზე რეაქცია

ალდაჰიდები არიან ნახშირწყალბადების ფუნქციონალური დერივატივები, რომელთა სტრუქტურაში არსებობს ჯგუფი CO (კარბონილური ჯგუფი). ჩვეულებრივ ალდეჰიდებს, კარდიოქსური მჟავების სახელიდან მიღებული ტრიალიალური (ისტორიული) სახელები, რომელიც ტრადიციულად ინახება ჟანგვის დროს ალდეჰიდებს მოაქცია. თუ ვსაუბრობთ IUPAC- ის ნომენკლატურაზე, მაშინ ალდეჰიდის ჯგუფის შემცველი გრძელი ჯაჭვის საფუძველია. ნახშირწყალბადების ჯაჭვის ნუმერაციის გამომუშავება ხდება კარბონილის ჯგუფის ნახშირბადის ატომში, რომელიც თავისთავად იღებს ნომერს. ტერმინი "ალ" დაემატა მთავარ ნახშირწყალბადთა ჯაჭვის სახელს. მას შემდეგ, რაც ალდეჰიდის ჯგუფი ჯაჭვის ბოლოს არის, ნომერი 1 ჩვეულებრივ არ არის დაწერილი. წარმოდგენილი ნაერთების იზომერიზმი არის ნახშირწყალბადის ჩონჩხის იომორიზმის გამო.

ალდაჰიდები მიიღება რამოდენიმე გზით: ოქსი სინთეზი, ალკინების ჰიდრატაცია, სპირტის ოქსიდაცია და დეჰიდრაჟენა . პირველადი ალკოჰოლური სასმელების ალდეჰიდების მომზადება განსაკუთრებულ პირობებს მოითხოვს, ვინაიდან შედეგად ორგანული ნაერთები კარბოქსილის მჟავებზე ადვილად იჟანგება. ალდეჰიდები ასევე შეიძლება სინთეზირებული სპილენძის თანდასწრებით შესაბამისი ალკოჰოლური სასმელების დეჰიდრაციით. ალდეჰიდების მომზადების ერთ-ერთი ძირითადი სამრეწველო მეთოდია ოქსიოსინთეზის რეაქცია, რომელიც ეფუძნება ალკენის, CO- სა და H2- ის ურთიერთქმედება კატალიზატორებთან ერთად CO- ს ტემპერატურაზე 200 გრადუსამდე და 20 მპა-ზე. ეს რეაქცია ხდება თხევად ან გაზის ფაზაში სქემის მიხედვით: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H. ალდაჰიდების მიღება შესაძლებელია დიჰალოგენული ნახშირწყალბადების ჰიდროლიზით. OH ჯგუფების ჰალოგენური ატომების ჩანაცვლების პროცესში ე.წ. ჰემ-დიოლი შუალედურად ჩამოყალიბებულია, რომელიც არასტაბილურია და კარბოქსის ნაერთში H20 კუჭ-ნაწლავის სახით ხდება.

ალდეჰიდების ქიმიური ნივთიერება ვერცხლის ხარისხობრივი რეაქციაა. ჟანგვის დროს ალდეჰიდები გარდაიქმნება კარბოქსილის მჟავებზე (მაგალითად, C5H11COOH + O-C5H11COOH). ნებისმიერ სპეციალიზებულ სახელმძღვანელოში შეგიძლიათ იპოვოთ ინფორმაცია, რომ ვერცხლის სარკეზე რეაქცია გამოიყენება ალდეჰიდების იდენტიფიცირებისთვის. ორგანული ნივთიერებების ეს ჯგუფი შეიძლება ჟანგბადის არა მხოლოდ ოქსიდანტების მოქმედებით, არამედ უბრალოდ ატმოსფერული ჟანგბადის ზემოქმედებით ინახება. ამასთან, ალდეჰიდები oxidized to carboxylic მჟავების საშუალება მისცა განვითარების თვისობრივი რეაქციები (ვერცხლის სარკე რეაქცია) ამ ორგანული ნაერთების, რაც საშუალებას იძლევა სწრაფად და ნათლად განსაზღვროს ყოფნა ალდეჰიდის კონკრეტული გადაწყვეტა.

ვერცხლის ოქსიდის ამონიუმის ხსნარით შეშუპება, ალდეჰიდი არის მჟავა. ამ შემთხვევაში, ვერცხლი აღდგენილია ლითონისა და მილის კედლებში დეკორატირებული მუქი ფერის სახით დამახასიათებელი სარკე ბრტყელით - ვერცხლის სარკეზე რეაქცია. უნდა აღინიშნოს, რომ არსებობს დიდი რაოდენობით ნივთიერებები, რომლებიც არ არიან ალდეჰიდებს, მაგრამ მათ შეუძლიათ ამ რეაქციაში შესვლის საშუალება. ამ ნაერთების იდენტიფიცირება, ალდეჰიდების სხვა ხარისხობრივი რეაქცია გამოიყენება - სპილენძის სარკის რეაქცია. ალჰიდების ურთიერთქმედება ფელლინგის რეაქტივთან, რომელსაც აქვს ლურჯი ფერი ( თასის ჰიდროქსიდის, ტუტე და მჟავა მარილების მჟავე ხსნარი), სპილენძიდან სპილენძიდან მოყვანილია მონოვალენტად. ასეთ შემთხვევაში, სპილენძის ოქსიდის წითელი ყავისფერი ნალექები აძლიერებს .

ასე რომ, როგორ ხდება ვერცხლის სარკე რეაგირება? როგორც ჩანს, არაფერია უფრო ადვილი: საკმარისია ამინონის ამონახსნის ალდაჰიდის (მაგალითად, გლუკოზის ხსნარი ან ფორმალდეჰიდი) ერთად ამოღებული, მაგრამ ეს მიდგომა ყოველთვის ვერ მოიპოვა გამარჯვებით. ზოგჯერ ჩვენ ვხედავთ ვერცხლისფერი შავი შეჩერების ხსნარის ფორმირებას, ვიდრე შუშის კედლებზე სარკის საფარით. რა არის მთავარი მიზეზი მარცხისთვის? შედეგების 100% -ის მისაღებად, აუცილებელია რეაგირების პირობების დაცვა, ასევე მომზადდეს მინის ზედაპირი.