1 ტრიმესტრში სკრინინგის, რა შეიძლება გითხრათ შედეგი?

ახლა ფეხმძიმე ქალი აკეთებს ბევრი კვლევა. ერთ-ერთი მათგანია 1 ტრიმესტრში სკრინინგის, რომელიც საშუალებას იძლევა, რომ ეჭვი სერიოზული დაავადება ნაყოფისა და ორსულობა. თუმცა, ქალებს უნდა გვესმოდეს, რომ ამ კვლევის შედეგები - არ არის სასჯელი.

ამიტომ, თუ შედეგი სკრინინგის დაუნის სინდრომი არის დადებითი არ დაიდარდოთ და დაარღვიოს. ეს იმას არ ნიშნავს, რომ ბავშვი არის დარწმუნებული დაიბადა ამ პათოლოგიის, მაგრამ ალბათობა მაღალია, ვიდრე სხვა.

In სკრინინგის 1 ტრიმესტრში მოიცავს აშშ და ე.წ. "ორმაგი ტესტი". საუკეთესო დრო, რომ განახორციელოს ის არის პერიოდი მე -10 მე -13 კვირაში. პირველი, თქვენ უნდა ამის გაკეთება, ულტრაბგერითი , რათა დადგინდეს თანხის ხილი, მათი ზომა, ხანგრძლივობა ორსულობის.

და შემდეგ კი ტრიმესტრში ბიოქიმიური სკრინინგის 1, რომელიც მოიცავს ტესტები პეპია-A და B-აქგ. სისხლის კონცენტრაცია ამ მარკერების მომავალი დედა ერთად ულტრაბგერითი მონაცემები საშუალებას გაძლევთ იდენტიფიცირება ალბათობა ქრომოსომული დარღვევები ბავშვი.

იმისათვის, რომ შედეგი უნდა იყოს მოქმედი, თქვენ უნდა მიუთითოთ წონა, ასაკი, ეთნიკური, და არსებობს თუ არა ქალს დიაბეტის და მოწევა განიცდის. თუ ბავშვი იყო ჩაფიქრებული IVF, ისიც უნდა აღინიშნოს.

1 ტრიმესტრში სკრინინგის ხორციელდება, რათა შეაფასოს ალბათობა მქონე ბავშვი Edwards სინდრომი, დაუნის სინდრომი, ნერვული მილის დეფექტების. ჩვენებები შეხვედრის ასეთია:

• მავნე ზეგავლენა მშობლების, მაგალითად, დასხივების;

• ქალებს 35;

• მემკვიდრეობითი დაავადების ნათესავები;

• მქონე შვილის ქრომოსომული დარღვევები და ანომალიები, მათ შორის ნაყოფის დაზიანება, როდესაც შეწყვიტოს ორსულობა.

დღეს, თუმცა, გინეკოლოგი გირჩევთ გაიარონ ამ კვლევის აბსოლუტურად ყველა ორსული ქალები. გარდა ამისა, ბევრი ანტენატალურ კლინიკებში ტარდება უფასოა.

დღეს ხშირად კორექტირება მინიშნება ღირებულებები, იმის გათვალისწინებით, ინდივიდუალური მონაცემები. MoM გაანგარიშება გამოიყენება ანალიზს. ეს თანაფარდობა მიღებული ინდივიდუალური მონაცემები შესწავლა საშუალო ღირებულებები.

ეს კომპლექსური მიდგომა ზრდის საიმედოობის ჩვენება. ეს ეხმარება, რათა დადგინდეს 1 ტრიმესტრის Down სინდრომი 90% შემთხვევაში, თუმცა, 5% შედეგები ცრუ დადებითი. გარდა ამისა, საიმედოობის შესწავლა შეიძლება გავლენა მოახდინოს გარკვეული მედიკამენტები, განსაკუთრებით ჰორმონები.

გარდა ამისა, შემცირება ან გაზრდა პეპია-A დონეზე და b-აქგ შეიძლება იყოს პირობები, რომლებიც არ არის დაკავშირებული ქრომოსომული დარღვევები. მათ შორის, საშვილოსნოსშიდა ინფექცია, დედის დაავადება, სამეანო გართულებების.

შედეგების ანალიზი უნდა შესრულდეს კვალიფიციური სპეციალისტი. თუმცა, ეძებს მათ, გარკვეული ვარაუდები შეიძლება გაკეთდეს და არ ვარ ექიმი.

მისი თქმით, შედეგები ექოსკოპია საყელო სისქე უნდა იყოს არა უმეტეს ნორმა 2,6 მმ. ცხვირის ძვლის ნაყოფში ამ პერიოდში უნდა იყოს გაწეული, წინააღმდეგ შემთხვევაში, არსებობს რისკი ქრომოსომული დარღვევები.

ნორმალური კონცენტრაცია b-აქგ ფარგლებში 14,3-130,5 ნგ / მლ. თუ ეს ნაკლებია, არსებობს რისკი, რომ ნაყოფი აქვს Edwards სინდრომი, განსაკუთრებით თუ პეპია-A დონეზე ძალიან დაბალია.

თუ კონცენტრაცია ნორმაზე მეტი 2-ჯერ, ეს შეიძლება იყოს ეჭვმიტანილი დაუნის სინდრომი ბავშვი. განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც კონცენტრაცია პეპია-A ნაკლებია, ვიდრე სასურველი და ულტრაბგერითი შედეგები არ უწყობს. უკიდურესად დაბალი ფასეულობების ამ მარკერები შეიძლება მიუთითოს stop ნაყოფს.

დონეზე პეპია-A შეიძლება ნაკლები ნორმალური ტერნერის სინდრომი, Cornelia de Lange. გარდა ამისა, შესაძლო ხარვეზების ემბრიონის იმპლანტაცია ფორმირება და პლაცენტა, რომელიც ნაჩვენები იქნება მოგვიანებით.

აღნიშნული პათოლოგიები შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპერტონული გართულებები, ნეფროპათია, ნაადრევი მშობიარობა, გაშვებული აბორტი, ნაყოფის ჰიპოქსია. ასეთი ქალები უნდა იყოს მეთვალყურეობის ქვეშ, ჩვენ გვჭირდება უფრო მეტი კვლევა და თერაპია.

ასევე მნიშვნელოვანია შესწორებული დედა. ისინი უნდა იყოს ზემოთ 0.6 და ნაკლები 2. ორსულობა მოითხოვს მონიტორინგი დედა პეპია-A ქვემოთ 0.5.

ამდენად, 1 ტრიმესტრში სკრინინგის მნიშვნელოვანი კვლევა, რომელიც განსაზღვრავს ქრომოსომული დარღვევები ნაყოფის, ისევე, როგორც შესაძლო პათოლოგიის ორსულობა. იგი შედგება ულტრაბგერა, რომელიც ხორციელდება პირველი და ანალიზი პეპია-A და B-აქგ. კვლევის შედეგები - ეს არ არის საბოლოო დიაგნოზი, მაგრამ მხოლოდ შეფასებას ალბათობა.