Რა არის დნმ-ის, თუ რა არის მისი ფუნქცია და მნიშვნელობა ცოცხალი ორგანიზმების

დნმ - a დეზოქსირიბონუკლეინის მჟავა, რომელიც უზრუნველყოფს უსაფრთხოებას და გადაცემის გენეტიკური ინფორმაცია. მისი სტრუქტურა დაშიფრული ინფორმაცია სტრუქტურის რნმ და ცილები ორგანო. გახსენით ეს სტრუქტურა შვეიცარიის I.Mishlerom 1869.

პირველი, ნამდვილი თვისებები დნმ არ ყოფილა უცნობია. იგი მიიჩნევდა, რომ ის პასუხისმგებელია სხეულის ფოსფორის და მისი თვისებები გადასცეს ინფორმაცია კი არ იცის, იმიტომ, რომ მატარებლები მემკვიდრეობითი ინფორმაცია ტრადიციულად ითვლება ცილები. მხოლოდ 1944 წელს, მას შემდეგ, რაც მთელი რიგი ექსპერიმენტები ტრანსფორმაციის ბაქტერიების, აღმოჩნდა, რომ ასეთი დნმ და განსაზღვრული მისი ძირითადი ფუნქციები. მას შემდეგ, რაც 1952 წელს ამ ინფორმაციას მოლეკულა გაფართოვდა - ცნობილი გახდა, რომ ეს არის მთავარი გადამზიდავი ინფორმაციას სტრუქტურა გენოტიპი (კომპლექტი გენი ორგანიზმში), მაგრამ არ იციან დროს თავის ძალიან სტრუქტურა, სტრუქტურა დნმ არ ჩაიწერება.

მისი მოლეკულური სტრუქტურა გაშიფრა 1953 მიერ ჯეიმს უოტსონი და ფრენსის Crick. მათ დაადგინეს, რომ დნმ - მოლეკულა შექმნან ორმაგი helix შედგება deoxyribose და ფოსფატი ჯგუფები, რომ სავალდებულოა აზოტოვანი ბაზები - ადენინი ციტოზინი, გუანინი და თიმინი ეწოდება.

აღსანიშნავია, რომ კომბინაცია ამ პრინციპების აქვს მკაფიოდ განსაზღვრული პროცედურა - ადენინი ავალდებულებს მხოლოდ თიმინს და გუანინი ერთად cytosine, რომელიც უზრუნველყოფს სწორი და ზუსტი თვითმმართველობის რეპლიკაცია დნმ-ის მოლეკულის შესაბამისად პრინციპი კომპლიმენტარიზმის ერთი მისი შვილობილი სპირალები.

ასეთი მკაფიო იდენტიფიკაცია მოლეკულური სტრუქტურა საშუალება მისცა უკეთ რა დნმ - სტრუქტურა, რომელიც ინარჩუნებს გენეტიკური კოდი საფუძველზე მემკვიდრეობითობა ყველა ცოცხალი ორგანიზმების, მათ შორის eukaryotes და ზოგიერთი ვირუსები.

გენეტიკური კოდი ინახება როგორც კონკრეტული nucleotide თანმიმდევრობით. ამგვარად, თითოეული ამინომჟავის ცილის კოდირებული სამი ნუკლეოტიდების და მჟავა თანმიმდევრობა გენი.

თუ რაიმე ცვლილება მოხდეს სტრუქტურა დნმ წერტილოვანი მუტაცია და გენი. Point მუტაციური ცვლილებები მოლეკულური სტრუქტურა დაძლევის, რომელიც არის მარტივი აღმოაჩინოს ბიოქიმიური და hybridological ანალიზი. გენური მუტაციების ხდება, როდესაც შეცვლის interleaving ნუკლეოტიდების, რომელიც არის შედეგი პროცესები, როგორიცაა გადასვლები, transversions, ჩასმა ან დაკარგვის ინდივიდუალური ბაზის წყვილი, რომელიც არღვევს ფუნქციონირებისა და თვისებები დნმ.

თუ ეს სტრუქტურული ცვლილებები გამოიწვიოს დამახინჯება მნიშვნელოვანი ნაწილი პოლიპეპტიდური ორგანიზმში არსებობს სერიოზული დარღვევები, რომელიც განსაზღვრავს არა მხოლოდ დარღვევის განვითარების ორგანიზმზე, არამედ მათი განადგურება. მაგალითად, მუტაცია შეიძლება მოხდეს დროსაც ნაყოფის განვითარებაზე, რამაც დაბადებიდან მკვდარი ან არასამთავრობო სიცოცხლისუნარიანი შვილი. გარდა ამისა, ამგვარი დარღვევები გულში მრავალი დაბადების დეფექტები რომელიც შეიძლება გადაეცეს მომავალ თაობებს.

ამრიგად, შეიძლება ითქვას, როგორც დნმ რომ არის - ეს არის ძალიან მნიშვნელოვანი სტრუქტურა გენეტიკური ინფორმაცია, რომელიც არის მთავარი კომპონენტი ქრომოსომა. გარდა ამისა, დნმ - მჟავა, რომელიც პასუხისმგებელია განხორციელების გენეტიკური ინფორმაცია და ფუნქციონირების ცოცხალი ორგანიზმები.