Უჯერი ნახშირწყალბადები: alkenes, ქიმიური თვისებები და გამოყენების

Alkenes - უჯერი ნახშირწყალბადები, რომელთა მოლეკულები ორ ნახშირბადის ატომების, ერთი ორმაგი ბმა. ისინი ხშირად ნახშირწყალბადები ეთილენის სერია, იმიტომ, რომ ეს არის მარტივი წარმომადგენელი ეთილენის NC2 = CH2. ზოგჯერ ეს ნახშირწყალბადები მოხსენიებულია olefins როგორც აირისებრი alkenes რეაგირებენ ბრომი ან ქლორის შექმნას ზეთოვანი ნაერთების, რომლებიც არ იხსნება წყალში. სიტყვა "alkenes" IUPAC ნომენკლატურა მომდინარეობს სიტყვა "alkanes", სადაც მოსპობა სუფიქსით შეცვალა სუფიქსი -ene, სადაც მითითებულია ყოფნა მოლეკულა ნივთიერება ორმაგი ბმა.

უჯერი ნახშირწყალბადები - alkenes სტრუქტურა

ყველა alkenes ითვლება წარმოებულები ეთილენის და ethene - C2H4.

ეთილენის მოლეკულა შეიცავს ორ ნახშირბადის ატომები და ოთხი წყალბადის ატომები, უჯერი ნახშირბადის ატომები. თითოეული უჯერი ნახშირბადის ატომი hybridizes es ერთი და ორი pi-orbitals, და ერთი pi ორბიტალური რჩება "სუფთა სახით", რომელიც უზრუნველყოფს მაქსიმალურ მანძილზე hybridized ელექტრონული orbitals. მათი ცულები შექმნან 120 °. ეს ქმნის ოპტიმალურ პირობებს გადახურვა electron orbitals. სამი ასეთი ორბიტალთა ნახშირბადის ატომების შექმნას სამი sigma ობლიგაციები (ორი C-H, C-C a). შესაბამისად, ეთილენის მოლეკულის ხუთ sigma ობლიგაციები, რომლებიც ლოკალიზებულია იმავე თვითმფრინავით, ფორმირების, მათ შორის კუთხე 120 °. P-ელექტრონები, რომელიც რჩება "სუფთა" შექმნას კიდევ ბონდის ორ ნახშირბადის ატომები. აღწერილი ელექტრონული სტრუქტურა ეთილენის მოლეკულების ტიპიური alkenes. უჯერი ნახშირწყალბადები, რომლებიც განიხილება, როგორც წარმოებულები ეთილენის.

იყიდება alkene ახასიათებს 2 ტიპის isomerism - გეომეტრიული და სტრუქტურული.

სტრუქტურული იზომერები alkenes იწყება butene C4H8. განასხვავებენ და მისი ვარიანტები - ჯაჭვის isomerism (ან ნახშირბადის ჩონჩხი) და იზომერები განთავსება ორმაგი ბმის ასეთი ჩართვა.

გეომეტრიული isomerism გამო არათანაბარ განთავსება წყალბადის substituents წელს მოლეკულა ეთილენის ნათესავი თვითმფრინავი ორმაგი ბმის. უჯერი ნახშირწყალბადები, რომლებიც დსთ-ს და ტრანს-იზომერები.

Alkenes თავისუფალი სახელმწიფო, არის ძალიან იშვიათია ბუნებაში. ისინი სინთეზირებული გამოყენებით სამრეწველო და ლაბორატორიული პროცესებში.

ქიმიური თვისებები ნახშირწყალბადები: alkenes

ისინი გამოწვეული ორმაგი ბონდის ორ ნახშირბადის ატომი საქართველოს alkene.

ჰიდრირების რეაქციაში

Alkenes რეაგირება ადვილად დანართი წყალბადის. ეს ხდება თანდასწრებით კატალიზატორები ან გათბობა:

CH2 = CH2 = H2 H3C CH3

გაწევრიანების ჰალოგენიდების

რეაქცია აგრძელებს Markovnikov წესი, ანუ რეაგირებს წყალბადის halide ასიმეტრიული მოლეკულების alkenes წყალბადის ემატება ადგილას ლოკალიზაციის ორმაგი ბმის სასურველია ნახშირბადის ატომი შემდეგ რაც არსებობს უფრო მეტი წყალბადის ატომები, ჰალოგენის atom - ნახშირბადის atom შემდეგ რაც ნაკლებად წყალბადის ატომები ან მთლიანად არ არსებობს:

CH3-CH = CH2 + HC1-CH3-CH3-CHC1.

გამოყენება ნახშირწყალბადები

Ethene - გაზის წვავს კარგად ალკოჰოლის და ცუდად წყალში ხსნადი, ასაფეთქებელი.

ისინი მდიდარი cracking გაზების (up to 20% საერთო წონა) და კოქსის ღუმელი გაზზე (დაახლოებით 5%). ლაბორატორიაში მეთოდები dehydration ეთილენის მომზადებული dehydrogenation ეთანის და ეთანოლის. მიმართა მიიღოს ეთილენის ეთილის სპირტი, ვინილის ქლორიდი, ethylbenzyl, პოლიეთილენის, ანტიფრიზი აგენტები (ნივთიერებები, რომლებიც შეამცირებს გაყინვის წერტილი წყლის ძრავები) და სხვა ორგანული ნივთიერებები. ადამიანის და ვეტერინარიის, ეთილენის გამოიყენება როგორც ნარკოტიკების ფორმულირება მოსავალი - დააჩქაროს სიმწიფის ხილი (პომიდორი, lemons, და ა.შ.).

პროპილენის მიღებული ერთად ეთილენის წელს პიროლიზის და cracking სხვადასხვა ტიპის ნავთობის ნედლეულის. პროპილენის - კომპონენტი საწვავის. იგი გამოიყენება როგორც ნედლეულის პოლიპროპილენის, isopropylbenzyl, იზოპროპილის სპირტი. With isopropanol, acetone, ერთად isopropylbenzyl - acetone და ფენოლი. პროპილენის გამოიყენება როგორც ნარკოტიკული ერწყმის acrylonitrile, CUMENE, ბუთანოლის და ა.შ.