Სტრუქტურა დნმ შედგება ... ქიმიური შემადგენლობა დნმ

ბევრი ადამიანი ყოველთვის გვაინტერესებდა, რატომ გარკვეული ნიშნები ხელმისაწვდომი მშობლებმა ბავშვი (მაგალითად, თვალის ფერი, თმის, სახის ფორმის და სხვა). მეცნიერება უკვე დაადასტურა, რომ გადაცემის დამახასიათებელი დამოკიდებულია გენეტიკური მასალის, ან დნმ.

რა არის დნმ?

ამჟამად, ქვეშ დეზოქსირიბონუკლეინის მჟავა ესმის კომპლექსური ნაერთი, რომელიც პასუხისმგებელია გადაცემის მემკვიდრეობითი მახასიათებლები. ეს მოლეკულაზე ყველა საკანში ჩვენი სხეულის. ეს პროგრამირდება ძირითადი თვისებები ჩვენი სხეულის (განვითარების ხასიათს ატარებს შეესაბამება კონკრეტული ცილის).

რას მოიცავს? სტრუქტურა დნმ შედგება კომპლექსური ნაერთების - ნუკლეოტიდების. ბლოკი იგულისხმება nucleotide ან მინი ნაერთი, რომელსაც მისშემადგენლობას აზოტოვანი ბაზა, ნარჩენების of ფოსფორმჟავა და შაქრის (ამ შემთხვევაში - deoxyribose).

დნმ-ის ორმაგი დაგრეხილი მოლეკულა, სადაც თითოეულ სქემები დაკავშირებული სხვა გზით აზოტის ბაზების პრინციპი შევსებადობას.

გარდა ამისა, შეიძლება ვივარაუდოთ, რომ დნმ მოიცავს გენი - კონკრეტული nucleotide sequences პასუხისმგებელი ცილის სინთეზს. რა ქიმიური თვისებები სტრუქტურა დეზოქსირიბონუკლეინის მჟავა არის?

nucleotide

როგორც აღვნიშნეთ, ძირითადი სტრუქტურული ერთეული დეზოქსირიბონუკლეინის მჟავა არის nucleotide. ეს არის კომპლექსური პირი. შემადგენლობა შემდეგ დნმ nucleotide.

ცენტრში არის ხუთი კომპონენტი nucleotide შაქარი (deoxyribose დნმ განსხვავებით RNA, რომელიც შეიცავს რიბოზა). იმისათვის, რომ ის შეუერთდა აზოტოვანი ბაზა, რომელიც იზოლირებულია 5 ტიპის: ადენინი გუანინი თიმინის, uracil და cytosine. გარდა ამისა, თითოეული ნუკლეოტიდი შედგება და ნარჩენების ფოსფორმჟავა.

სტრუქტურა დნმ შედგება მხოლოდ იმ ნუკლეოტიდების რომ აქვს მითითებული სტრუქტურული ერთეული.

ყველა ნუკლეოტიდების მოწყობილი ჯაჭვი და დაიცვას ერთმანეთს. დაჯგუფება ტყუპი (სამი ნუკლეოტიდი), ისინი ქმნიან თანმიმდევრობა, რომელიც თითოეულ ტრიპლეტი შეესაბამება კონკრეტული ამინომჟავის. შედეგი არის ჯაჭვი.

მათ შეუერთდა ერთად მეშვეობით კავშირების აზოტის ბაზები. ძირითადი ურთიერთობას ნუკლეოტიდების პარალელურად სქემები - წყალბადის.

Nucleotide sequences არიან საფუძველზე გენი. დარღვევა მათი სტრუქტურა, რასაც მარცხი ცილების სინთეზის და მანიფესტაციის მუტაციების. სტრუქტურა დნმ შედგება იგივე გენი, რომლებიც განსაზღვრავს პრაქტიკულად ყველა ადამიანი და მათი გამორჩევა სხვა ორგანიზმები.

მოდიფიკაცია nucleotide

ზოგიერთ შემთხვევაში, უფრო სტაბილური გადაცემა trait მოდიფიკაცია აზოტოვანი ბაზა გამოიყენება. ქიმიური შემადგენლობა დნმ შეცვლილია მიერ დანართი მეთილის ჯგუფის (CH3). ამგვარი ცვლილებები (ერთი nucleotide) საშუალებას იძლევა სტაბილიზაციას გენი გამოხატვის და გადაცემის მახასიათებლები ქალიშვილი საკნები.

ეს "გაუმჯობესება" მოლეკულური სტრუქტურა არ იმოქმედებს ასოციაცია აზოტოვანი ბაზები.

ეს მოდიფიკაცია გამოიყენება X-chromosome ინაქტივაციისგან. შედეგად, ჩამოყალიბდა Barr ორგანო.

იმ შემთხვევაში, თუ გაიზარდა carcinogenesis დნმ ანალიზი აჩვენებს, რომ ჯაჭვის ნუკლეოტიდების დაექვემდებარა მეთილირების ბევრი substrates. In დაკვირვების, დაფიქსირდა, რომ წყარო მუტაციას ჩვეულებრივ methylated cytosine. როგორც წესი დროს სიმსივნური demethylation პროცესი შეიძლება ხელი შეუწყოს stop პროცესი, მაგრამ იმის გამო, რომ მისი სირთულის, ეს რეაქცია არ ჩატარებულა.

დნმ-ის სტრუქტურა

სტრუქტურაში მოლეკულა ორი სახის სტრუქტურები. პირველი ტიპის - ხაზოვანი თანმიმდევრობით ნუკლეოტიდების ჩამოყალიბდა. მათი მშენებლობა ექვემდებარება გარკვეული კანონები. ჩაწერის დროს nucleotide დნმ-ის მოლეკულის იწყება 5'-Terminus და 3'-Terminus დამთავრდა. მეორე ჩართვა მდებარეობს პირიქით, აგებულია იმავე წესით, მხოლოდ მოლეკულების სივრცობრივად ერთმანეთის, სადაც 5'-ტერმინალის ერთი ჯაჭვის მდებარეობს მოპირდაპირე 3'-ბოლოს მეორე.

helix - DNA საშუალო სტრუქტურა. გამოწვეული ყოფნა წყალბადური ბმების დაწყებული დაპირისპირებული ნუკლეოტიდების. წყალბადის ბონდის ჩამოყალიბდა (მხოლოდ თიმინის, გუანინი და პირიქით შეიძლება იყოს, მაგალითად, საპირისპირო პირველი მიმართულება ადენინი - uracil და cytosine) შორის დამატებითი აზოტოვანი ბაზები. ასეთი სიზუსტით არის იმის გამო, რომ მშენებლობის მეორე ჩართვა ხდება საფუძველზე პირველი, ასე შორის აზოტოვანი ბაზების ზუსტი დამთხვევა.

სინთეზი მოლეკულა

როგორ ამჯამად დნმ-ის მოლეკულის ჩამოყალიბდა?

ციკლი მისი ფორმირების სამ ეტაპად:

• გათიშვა სქემები.
• მიერთება ერწყმის ერთეული ერთი ქსელები.
• Extension მეორე circuit მიხედვით შეკრებითობის პრინციპი.

ეტაპზე გამოყოფის მოლეკულების დომინირებს ფერმენტები - დნმ-ჰირაზა. ფერმენტების არიან ორიენტირებულია განადგურების წყალბადური ბმების შორის ქსელები.

მას შემდეგ, რაც აზრთა ჯაჭვების მოდის ძირითადი ერწყმის ფერმენტის - დნმ პოლიმერაზას. მის ერთგულებას შეინიშნება საიტზე 5 ". შემდეგი, ფერმენტის მოძრაობს მიმართ 3'-ბოლოს, ერთდროულად ვამაგრებ საჭირო ნუკლეოტიდების შესაბამისი აზოტოვანი ბაზები. მიღწევის შემდეგ წინასწარ დიაპაზონი (terminator) 3 "ბოლოს, პოლიმერაზული ჯაჭვური არის გათიშული წყარო.

მას შემდეგ, რაც ჩამოყალიბდა შვილობილი ჩართვა ბაზებს შორის შექმნას წყალბადის ობლიგაციები, და რომელიც ფლობს ახლადარჩეული დნმ-ის მოლეკულა.

სად შემიძლია ამ მოლეკულის?

თუ თქვენ ჩავუღრმავდებით სტრუქტურა უჯრედების და ქსოვილების, ჩანს, რომ დნმ-ის ძირითადად გვხვდება საკანში ბირთვი. ბირთვის პასუხისმგებელია ფორმირების ახალი შვილობილი კომპანია, უჯრედების ან მათი clones. ამდენად გენეტიკური ინფორმაცია წარმოადგინოს მასში, დაყოფილია შორის ახლადარჩეული საკნები ერთნაირად (გამომუშავებული clones) ან ნაწილობრივ (ხშირად აღინიშნება ასეთი მოვლენაა დროს meiosis). დამარცხების ძირითადი შედეგების დარღვევა ფორმირების ახალი ქსოვილის, რაც იწვევს მუტაციების.

გარდა ამისა, სპეციალური ტიპის მემკვიდრული მასალის შეიცავს მიტოქონდრიები. ისინი დნმ გარკვეულწილად განსხვავდება, რომ ბირთვი (mitochondrial დეზოქსირიბონუკლეინის მჟავა აქვს ბეჭედი ფორმის და ახორციელებს რამდენიმე სხვა ფუნქციებს).

Molecule თავად შეიძლება იზოლირებული ნებისმიერი საკანში სხეულის (შესწავლა ყველაზე ხშირად გამოყენებული ტამპონი შიგნიდან ლოყაზე ან სისხლი). არარის გენეტიკური მასალის მხოლოდ ეპითელიუმის ქერცლავს და გარკვეული სისხლის უჯრედების (ერითროციტების).

ფუნქციები

შემადგენლობა დნმ-ის მოლეკულის განსაზღვრავს შესრულების მონაცემთა გადაცემის ფუნქცია თაობას. ეს არის იმის გამო, რომ სინთეზი გარკვეული ცილების, რომ გამოიწვიოს გამოვლინება გენოტიპის (შიდა) და ფენოტიპური (გარე - მაგალითად, ფერის თვალები და თმა) ფუნქცია.

გადაცემა ინფორმაცია ხორციელდება განხორციელების გენეტიკური კოდი. საფუძველზე მონაცემების დაშიფრული გენეტიკური კოდი, არის განვითარების კონკრეტული ინფორმაცია, ribosomal და გადაცემის RNA. თითოეული მათგანი პასუხისმგებელია კონკრეტული სამოქმედო - მაცნე RNA გამოიყენება სინთეზის ცილები ჩართული ribosomal ცილის მოლეკულების შეკრებისა და აყალიბებს შესაბამის სატრანსპორტო ცილებს.

ნებისმიერი მარცხი მათი ოპერაცია და სტრუქტურის ცვლილება იწვევს ჩაშლა ფუნქცია შეასრულა და გამოჩენა ატიპიური თვისებები (მუტაციების).

დნმ მამობის ტესტი, რათა დადგინდეს ყოფნა დაკავშირებული სიმპტომები ხალხში.

გენეტიკური ტესტების

ის, რაც ახლა შეიძლება იქნას გამოყენებული შესწავლა გენეტიკური მასალა?

დნმ-ის ანალიზი გამოიყენება, რათა დადგინდეს რიგი ფაქტორები, ან ცვლილებები ორგანიზმში.

პირველი სასწავლო, რათა დადგინდეს ყოფნა თანდაყოლილი, მემკვიდრეობით დაავადებებს. ასეთი დაავადებების მოიცავს Down სინდრომი, აუტიზმი, მარფანის სინდრომი.

რათა დადგინდეს ნათესაობის დნმ შეიძლება ასევე უნდა შესწავლილი. მამობის ტესტი უკვე დიდი ხანია გავრცელებულია ბევრი, პირველ რიგში, სამართლებრივი, პროცესები. ეს კვლევა დადგენილი განსაზღვრის გენეტიკური შორის ურთიერთობა არალეგიტიმური შვილები. ხშირად ეს ტესტი განმცხადებლებს გადავიდნენ სამკვიდროს იმ შემთხვევაში, პრობლემები ხელისუფლებასთან.