Ნაადრევი დაბერების: სიმპტომები და როგორ უნდა მოგვარდეს.

ნაადრევი დაბერების - დაავადება, რომელიც არის ძალიან მკვეთრი და სწრაფი მოძველებული კანის. იგი ასევე მოუწოდა progeria, სახელი მომდინარეობს ბერძნული სიტყვა progeros.

პირველად დაუცველებს ყოფნა სწრაფი მოძველებული ზოგიერთ ბავშვს 1886 წელს ამერიკაში. წაქეზებით იმისა, რომ დაავადება ხდება ძალიან იშვიათად, ამ ეტაპზე მსოფლიოში არსებობს 53 ადამიანი განიცდის კანის ნაადრევ დაბერებას. არ გამოავლინა მზადყოფნა კონკრეტული სქესის, რომ არის, ასეთი უბედურება შეიძლება მოხდეს, როგორც ბიჭი და გოგონა.

აღიარებს ნაადრევი დაბერების ადრეულ ეტაპზე ძალიან რთული, იმიტომ, რომ დაბადებისას ბავშვი გამოიყურება შესანიშნავად ჯანმრთელი. პირველი ნიშნები შეიძლება იდენტიფიცირება მხოლოდ ერთი ან ორი წლის ცხოვრების ბავშვი. ამავე დროს, ახასიათებს განვითარების ძირითადი ფუნქციები. ეს მოიცავს მოულოდნელი წონის დაკარგვა და შეჩერების ზრდის თმა იწყებს ცვენას, დანაოჭებული კანი. დისლოკაციის ბარძაყის ნაწილი, შემდეგ გახდა სუსტი ძვლები შეიძლება მოხდეს გართულებები. პრაქტიკაში, ყოფილა შემთხვევები, სერიოზული გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები, როგორიცაა ინსულტის ან გულის შეტევით.

ნაადრევი დაბერების გაკეთებული ითვლება ერთ ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი პრობლემა, რომ მეცნიერები დღემდე სწავლობენ, როგორც საიმედო საშუალება სამკურნალოდ არ იქნა ნაპოვნი. სიცოცხლის ხანგრძლივობა პაციენტების არის ძალიან მცირე, და საშუალოდ ეს არის თითქმის 14 წლის. მაქსიმალური ყოფნის ვადა არის 21 წლის, და აღნიშნა, რომ სიკვდილი, ისევე, როგორც, რომ ხანდაზმული ადამიანები ხშირად ხდება იმის გამო, განვითარების სისხლძარღვთა პათოლოგიების დროს.

მეცნიერთა აჩვენა, რომ 90% შემთხვევაში ამ დაავადების ნაადრევი დაბერების გამო მუტაცია კონკრეტული გენი. დარღვევები მოხდეს გენოტიპის. გადაიცემა მემკვიდრეობით დაავადება არ შეუძლია, რომ არის, თუ ბავშვს აქვს ნაადრევი დაბერების, რომ ეს არ არის საჭირო ფიქრი ჯანმრთელობის Unborn შვილი და შეგეშინდეთ შემდეგი კონცეფცია. რა თქმა უნდა, არსებობს სიტუაციები, როდესაც ერთი ოჯახის დაავადებულ ორ ნათესავები. მაგრამ მეცნიერები დაალაგეთ, როგორც უბედური შემთხვევა, არ არის ნიმუში ან მემკვიდრეობითობა. ალბათობა ამ კლების მხოლოდ 1 პროცენტი 100 შესაძლებელია.

მთავარი გამოვლინება სიმპტომები, როგორიცაა მოულოდნელი თმის ცვენა, წონის დაკარგვა და შეწყვეტის ზრდა, შეგიძლიათ მხოლოდ დააყენებს გარკვეული აზრები. ზუსტად დიაგნოსტიკა ნაადრევი დაბერების სპეციალისტი ბავშვები მხოლოდ დახმარებით გენეტიკური კვლევა. როგორც ზემოთ აღინიშნა, ნათელი მეთოდით მკურნალობის ამ საშინელი დაავადების ასე არ არის აქტიური მუშაობა ამ სფეროში. In progeria განადგურება საკანში ბირთვს. ითვლება, რომ ნარკოტიკების farnesyl ტრანსფერაზასთვის, რომელიც განკუთვნილია მკურნალობის კიბოს შეუძლია აღდგენის საკანში სტრუქტურა, მათ შორის დანგრეული ბირთვს. ჯერჯერობით, ექსპერიმენტი ჩატარდა თაგვებში, მათ აჩვენა, რომ არსებობს უმნიშვნელო გაუმჯობესება. სასამართლო ჩართული 13 მაუსები ნარკოტიკების მუშაობდა სამი თვის განმავლობაში, ხოლო იქ იყო მხოლოდ ერთი ფატალური.

მაგრამ იმედი მაქვს, ავადმყოფი ბავშვები არასოდეს მოკვდება, რადგან მედიცინის ვითარდება დღითიდღე და მოძრავი მიერ leaps და საზღვრები გადაწყვეტის ბევრი მნიშვნელოვანი პრობლემები. მაგალითად, ამერიკაში, ექსპერტები წამოაყენა ვერსია, რომლის მიხედვითაც, ანტიბიოტიკი rapamycin შეიძლება იყოს რეალური დაბრკოლება აქტიური განადგურება უჯრედების. ჩვეულებრივი ცხოვრება, იგი დაინიშნა ადამიანი, ვინც გეგმავს ოპერაციის გადანერგვა, ისე, რომ rapamycin ამცირებს იმუნური სისტემა. რა თქმა უნდა, მრავალი ექსპერიმენტები და კვლევები აჩვენა, რომ შემადგენლობის ანტიბიოტიკების თანდათან შეუძლია შეწყვიტოს სწრაფად პროგრესირებადი დაავადება. მაგრამ სრულად ადასტურებენ, რომ ეს უნდა იყოს მხოლოდ ბევრი ამოწმებს.