Კანონი, მიუხედავად მემკვიდრეობა. მენდელის კანონები. გენეტიკა

შედეგად, მეცნიერი კ Correns, G. de Vries, E. Cermak 1900 წელს იყო "აღმოაჩინა" კანონების გენეტიკა, ჩამოყალიბებული 1865 წელს დამფუძნებელი მეცნიერების მემკვიდრეობა - გრეგორ მენდელი. მათი ექსპერიმენტი, მეცნიერი გამოიყენება Hybridological მეთოდი, რომლის პრინციპების მემკვიდრეობის თვისებების და გარკვეული თვისებები ორგანიზმების იყო ჩამოყალიბებული. ამ სტატიაში ჩვენ შევხედოთ ძირითადი კანონები მემკვიდრეობა გადამცემი, რომელიც შეისწავლის გენეტიკა.

Mendel და მისი კვლევის

განაცხადის hybridological საშუალებას მისცა, რომ შეიქმნას მთელი რიგი კანონები, მაშინ ამ კანონების Mendel. მაგალითად, იგი აცხადებს, წესი ერთიანობის პირველი თაობის ჰიბრიდების (პირველი კანონი Mendel). მან აღნიშნა, რომ ის ფაქტი, მანიფესტაციების F ₁ ჰიბრიდები მხოლოდ ერთი ფუნქცია, კონტროლირებადი დომინანტური გენი. ამდენად, გადაკვეთის მცენარეთა თესლი pea ჯიშები რომელიც განსხვავდება სათესლე ფერი (ყვითელი და მწვანე), ყველა პირველი თაობის ჰიბრიდები მხოლოდ ყვითელი ფერის თესლი. გარდა ამისა, ყველა ეს პირები ასევე იგივე გენოტიპის (იყო heterozygotes).

კანონის სეგრეგაციის

გრძელდება ჯვარი შორის ნიმუში აღებული პირველი თაობის ჰიბრიდები, მენდელი მიიღო F ₂ გახლეჩის ფუნქციები. სხვა სიტყვებით, phenotypically განსაზღვრული მცენარეთა რეცესიული ალელების ტესტი ფუნქცია (მწვანე ფერის თესლი) თანხის ერთი მესამედი ყველა ჰიბრიდები. ამდენად, ნორმატიული დამოუკიდებლობის მემკვიდრეობის დაშვებული Mendel traced გადაცემის მექანიზმი, როგორც დომინანტური და რეცესიული გენების რამდენიმე თაობის ჰიბრიდები.

Di- და poligibridnoe გამშვები

მომდევნო ექსპერიმენტი, Mendel რთულ პირობებში მათი განხორციელება. ახლა, გადაკვეთის მცენარეთა გადაიყვანეს, როგორც ორი განსხვავდება, და დიდი რაოდენობით წყვილი ალტერნატიული სიმბოლო. სამეცნიერო პრინციპების მოჰყვა დომინანტური და რეცესიული მემკვიდრეობის გენი და cleavage მიღებული შედეგები, რომელიც შეიძლება წარმოდგენილი ზოგადი ფორმულა (3: 1) ^n, სადაც n - რაოდენობის წყვილი ალტერნატიული სიმბოლო, რომ განსხვავდება მშობელი პირებს. ამდენად, ორი ჰიბრიდული შეჯვარება phenotypically გაყოფა მეორე თაობის ჰიბრიდების აქვს ფორმა: (3: 1) ² = 9: 6: 1 და 9: 3: 3: 1. რომ არის, მეორე თაობის ჰიბრიდები შეიმჩნევა ოთხი ტიპის ფენოტიპი: მცენარეთა ყვითელი რბილი (9/16) შესახებ, ყვითელი wrinkled (3/16), მწვანე რბილი (3/16) და მწვანე დანაოჭებული თესლი (ნაწილი 1/16 ). ამდენად, კანონი, მიუხედავად მემკვიდრეობა მიიღო თავისი მათემატიკური მტკიცებულება, და poligibridnoe შეჯვარება განიხილება, როგორც გარკვეულწილად monohybrid - "ფარავდეს" ერთმანეთს.

სახის მემკვიდრეობა

გენეტიკა, არსებობს რამდენიმე ტიპის გადაცემის მახასიათებლები და თვისებები მშობლები ბავშვებს. მთავარი კრიტერიუმი აქ არის ფორმის ფუნქცია კონტროლის განხორციელების ან ერთი გენი - monogenic მემკვიდრეობის, ან მეტი - polygenic მემკვიდრეობა. მანამდე ჩვენ შევხედე კანონი, მიუხედავად მემკვიდრეობის თვისებების mono და ორი ჰიბრიდული მომდგარი, კერძოდ პირველი, მეორე და მესამე კანონი Mendel. ახლა ჩვენ მიგვაჩნია, რომ ეს ფორმა, დაკავშირებულია მემკვიდრეობა. მისი თეორიული საფუძვლების თეორია ტომას მორგანი, სახელწოდებით ქრომოსომაში. მეცნიერთა აჩვენა, რომ ერთად ატრიბუტები გადაეცეს შთამომავლობას დამოუკიდებლად, არსებობს სახის მემკვიდრეობა აუტოსომურ და სექსუალური გადაბმის.

ამ შემთხვევაში, რამდენიმე ნიშნები ერთი ინდივიდუალური მემკვიდრეობით ერთად აკონტროლებს გენი მდებარეობს იმავე ქრომოსომის და მოთავსებული მას შემდეგ - ერთმანეთს. ისინი ქმნიან კავშირი ჯგუფი, რომლის რიცხვი უდრის haploid კომპლექტი ქრომოსომა. მაგალითად, ადამიანის კარიოტიპსა 46 ქრომოსომა, რომელიც შეესაბამება 23 კავშირი ჯგუფები. აღმოჩნდა, რომ პატარა შორის მანძილი გენი წლის ქრომოსომის, ნაკლებად ხდება შორის კროსოვერი პროცესი, რაც იწვევს ფენომენს გენეტიკური ვარიაცია.

როგორც მემკვიდრეობითი გენების მდებარე X ქრომოსომის

ჩვენ ვაგრძელებთ შესასწავლად ნიმუშების მემკვიდრეობა, ემორჩილება ქრომოსომული თეორია Morgan. გენეტიკური კვლევების აჩვენა, რომ ორივე ადამიანისა და ცხოველების (თევზი, ფრინველების, ძუძუმწოვრების) არ არის ჯგუფი ნიშნები on მემკვიდრეობის მექანიზმი, რომელიც გავლენას ახდენს ინდივიდუალური სართული. მაგალითად, ქურთუკი ფერი კატა, ფერი ხედვა და სისხლის შედედების ადამიანებში აკონტროლებს გენი მდებარეობს სექსუალური X ქრომოსომაში. მას შემდეგ, რაც ხარვეზების შესაბამისი ადამიანის გენი phenotypically სახით გამოიხატება მემკვიდრეობითი დაავადებები, გენი მოუწოდა. ესენია ჰემოფილიით და ფერი სიბრმავე. გახსნა Mendel და თ Morgan მიმართოთ კანონები გენეტიკა კრიტიკულ ადგილებში ადამიანის საზოგადოების, როგორც მედიცინის, სოფლის მეურნეობის, სანაშენე ცხოველების, მცენარეებისა და მიკროორგანიზმების.

შორის ურთიერთობა გენი და მათი თვისებები განისაზღვრება

თანამედროვე გენეტიკური კვლევა, აღმოჩნდა, რომ დამოუკიდებელი კანონების მემკვიდრეობის შემდგომი გაფართოების, რადგან თანაფარდობა "1 გენი - 1 ნიშანი", უდევს, არ არის უნივერსალური. მეცნიერებაში ჩვენ ცნობილი გახდა, არაერთგზის გენი ქმედება და ურთიერთქმედების nealellnyh მათი ფორმები. ასეთი სახეობის მოიცავს epistasis, არატრადიციული, პოლიმერები. ამრიგად, აღმოჩნდა, რომ თანხა მელატონინის კანის პიგმენტური პასუხისმგებელი მისი ფერი, აკონტროლებს ჯგუფის მემკვიდრეობითი თვისებების. დომინანტი გენოტიპის ადამიანის გენი პასუხისმგებელია სინთეზის პიგმენტი, მუქი კანის. ეს მაგალითია იმისა, ასეთი რეაქცია, როგორც პოლიმერები. მცენარეთა, ამ ფორმით მემკვიდრეობის თანდაყოლილი მარცვლეულის სახეობის ოჯახის რომელშიც მარცვალი საღებარი პოლიმერული აკონტროლებს ჯგუფი გენი.

ამდენად, გენოტიპის თითოეული ორგანიზმის შეიცავს სრული სისტემა. იგი ჩამოყალიბდა შედეგად ისტორიული განვითარების სახეობის - phylogeny. სახელმწიფო ყველაზე ნიშნები და სპეციალური თვისებები - არის შედეგი გენი ურთიერთქმედების, როგორც allelic და არასამთავრობო allelic, და მათ შეუძლიათ გავლენა განვითარების რამდენიმე მახასიათებლები ორგანიზმში.