ᲯანმრთელობისᲓაავადებები და პირობები

Რასმუსენის დაავადება (encephalitis). მიზეზები რასმუსენი სინდრომი

რასმუსენის დაავადება მიეკუთვნება იშვიათი ანთებითი დაავადებები არღვევს ტვინში. ეს encephalitis როგორც წესი, ხდება 15 წლამდე. ყველაზე ხშირად, ავადმყოფობის დიაგნოზი ასაკის. მოზარდებსა და მოზრდილებში, ამ სახის encephalitis არის ძალიან იშვიათი.

პროცესი მოიცავს ერთი ან მეორე ნახევარსფერო ტვინის. დაავადების პროგრესირებასთან, ექიმები შენიშნა, რომ პროგრესული ატროფია. ექიმები აღნიშნავენ, რომ უკიდურესი წინააღმდეგობის გაწევა დაავადების მკურნალობა. ფაქტია, რომ რასმუსენი დაავადება - ენცეფალიტის სპეციფიკური თვისებები, რომ არ შეიძლება კურნავდა.

სავარაუდო მიზეზების encephalitis რასმუსენი

მანამდე ეტიოლოგიის დაავადება არ არის დადგენილი. მეცნიერები მხოლოდ განსაზღვრული სამი ძირითადი ფაქტორები, რომელიც შეიძლება დაიწყოს და შენარჩუნება პროგრესირებას პათოლოგიური მდგომარეობა, რომელიც წარმოიქმნება ცენტრალური ნერვული სისტემა. გავურბივარ ექიმების გვჯერა, რომ რასმუსენი სინდრომი გამოწვეულია აუტოიმუნური ანტისხეულები, ვირუსები და ციტოტოქსიური T ლიმფოციტები.

შესაძლო როლი ციტომეგალოვირუსი, რომელიც მოწყვეტილია თავის ტვინის ქერქის ზრდასრული პაციენტი. არ არის გამორიცხული, რომ ეს პათოგენების გამოიწვიოს ანთება, ვითარდება უკურნებელი დაავადება. გარდა ამისა, ეს შეიძლება დააჩქარა გართულებები შემდეგ გაჩნდა, რაც ადრე ინფექცია.

ახლა, ყველაზე მეცნიერები მიიჩნევენ, რომ ეს არის აუტოიმუნური ანტისხეულები მიზეზი encephalitis რასმუსენმა. მიზეზები დაავადების ასევე სჯეროდა, აიხსნება ციტოტოქსიური T ლიმფოციტები.

იმ პაციენტებში, რასმუსენის სინდრომი, ზოგჯერ ნაპოვნი ნათესავებთან, რომლებიც განიცდიან სხვა აუტოიმუნური დაავადებები. მაგალითად, Behçet დაავადება. ეს გვაფიქრებინებს, ჰიპოთეზა, რომ ნათესავები არიან ჩართული პათოლოგიური პროცესის საერთო გენეტიკური ასპექტები. კერძოდ, იგი მოხსენიებული ფაქტორები, როგორიცაა HLA-galotipy.

სიმპტომატიკა entsifalita რასმუსენი

თავდაპირველად, დაავადების მანიფესტებმა დაშორება საავტომობილო კრუნჩხვები. როგორც დაავადების თავდასხმები შეუერთდეს ადგილობრივი მიოკლონური. დროთა განმავლობაში, შეტევა გაძლიერდა. ისინი თან ახლავს კუნთების სპაზმი, გონების დაკარგვა და შემოდგომაზე. ხშირად, პაციენტებს წინაშე თავდასხმები ძილის დროს.

პროგრესირებს, დაავადება თავს იჩენს დაკარგვა ძალა და ნაწილობრივი დაბუჟება ხდება ნებისმიერი ნაწილი ორგანოს. კვლევები აჩვენებს, შემცირება საქმიანობის დაზარალებული ტვინის ტერიტორიაზე.

დიაგნოსტიკა

სიმპტომები გამოხატული ადამიანი განიცდის ერთი წელი და სინდრომი რასმუსენმა. ენცეფალიტი ერთად ეტიოლოგიის დადგენას ცდილობენ, რაც შეიძლება მალე. ეს საშუალებას გვაძლევს იმედი დადებითი ეფექტი იმუნოსუპრესიული თერაპიის. ასე რომ, პირველ რიგში მიუმართავთ სასწავლო კლინიკური, MRI და EEG ხორციელდება.

მკურნალობის მეთოდების რასმუსენის encephalitis

იმის გამო, რომ ჯერჯერობით არ არსებობს დავების მიზეზების შესახებ რასმუსენმა სინდრომი, ენცეფალიტი არა მკურნალობას ჩვეულებრივი მეთოდებით. თუ ადრეული გამოვლენის დაავადება განსაზღვრონ ანტიეპილეფსიური მედიკამენტები ხასიათი. რეკომენდაცია დიეტა განკუთვნილია გაზრდის მოხმარების საკვები მდიდარია ქონი, და შემცირება ოდენობით დიეტა საკვები, რომელიც შეიცავს ნახშირწყლებს. ხშირად იგი სასარგებლო გამოიყენოს პლაზმაფერეზი, კორტიკოსტეროიდები, იმუნოგლობულინები.

ხშირად, მკურნალობის დაავადება არ მიუმართავთ რადიკალურ მეთოდებს. პაციენტებს, რომლებმაც განიცადა მძიმე ავადმყოფობის და რთული ტვინის დაზიანება, აუცილებელია შეასრულოს transplants ნერვის უჯრედები. ახლა შეძლებისდაგვარად ვცდილობთ, არ ჩაატაროს craniotomy.

ზოგჯერ პაციენტებს სთავაზობენ ქირურგიული ჩარევა - Hemispherectomy. მას შემდეგ, რაც ადვილი რასმუსენის სინდრომი. ენცეფალიტი, რა თქმა უნდა, და კვალს ტოვებს, გამოხატული პარეზი ან პრობლემები გამოსვლა. თუმცა, თავს პაციენტის არიან ნაკლებად გავრცელებული.

დათმობას ოპერაცია არ არის სასურველი, მიუხედავად იმისა, რომ ეს არ გამოიწვევს დასრულებას სამკურნალო. ყოველივე ამის შემდეგ, დაავადების განვითარების ამძიმებს მუდმივი ნევროლოგიური დეფიციტის, რომლის წინააღმდეგაც არსებობს გონებრივი ჩამორჩენილობა და დამბლა.

იმ შემთხვევაში, ორმხრივი დაზიანება ტვინის (ორივე ნახევარსფეროს) პროგნოზი, სამწუხაროდ არასასურველი. შემთხვევები სიკვდილის შორის პაციენტებში encephalitis რასმუსენი არ არის იშვიათია.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ka.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.