Მედიცინა "ambrogeksal" (ინსტრუქცია)

მედიცინა "ambrogeksal", რომლის სახელმძღვანელო ამბობს, რომ ეს პრეპარატი მიეკუთვნება mucolytic და ამოსახველებელი, - ეფექტური ნარკოტიკების მკურნალობის რესპირატორული დაავადებები. Tool ხელმისაწვდომია რამდენიმე წამლის ფორმები:

- ტაბლეტი შეიცავს 30 მგ ამბროქსოლის. დამხმარე მასში: ლაქტოზას მონოჰიდრატი, დიჰიდრატი კალციუმის ჰიდროფოსფატი, მაგნიუმის სტეარატი, კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი, სიმინდის სახამებელი;

- ჟელატინის კაფსულები შეიცავს 75 მგ ამბროქსოლის. დამხმარე მასში არიან: მიკროკრისტალური ცელულოზა, ტრიეთილციტრატს, Eudragit RL30D, ტიტანის დიოქსიდი, წითელი ოქსიდი, მაგნიუმის სტეარატი. ჭურვი შედგება ტიტანის დიოქსიდი და ჟელატინი;

- ხსნარი (უფერო და გამჭვირვალე) შეიცავს 1 მლ 7.5 მგ ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდი. დამხმარე არიან მეთილენის parahydroxybenzoate, ნატრიუმის disulfite, პროპილ parahydroxybenzoate, ლიმონმჟავა, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი, წყალი. მწარმოებელ გადაწყვეტა ფლაკონებით, droppers და 100 მლ 50 შეფუთული ერთად მინა;

- Syrup (ოდნავ მოყვითალო, თითქმის გამჭვირვალე), რომელიც შეიცავს 5 მლ 15 მგ ამბროქსოლის girdrohlorida. დამხმარე არიან: ბენზოის მჟავა, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი, ლიმონმჟავას მონოჰიდრატი, პოვიდონი, გლიცეროლი (85%), ნატრიუმის disulfite, სორბიტოლი (70%), ნატრიუმის cyclamate, გასუფთავებული წყალი, ჟოლოს არომატიზატორი. მწარმოებელ გადაწყვეტა ფლაკონში 100 და 250 ნიჩბით.

მედიცინა "ambrogeksal" ინსტრუქციის, რაც მიუთითებს იმაზე, რომ ეს ეკუთვნის mucolytics, an ამოსახველებელი, sekretoliticheskim, secretomotoric action. შედეგად, პროცესი depolymerization of mucopolysaccharides არის მკვეთრი შემცირება ნახველის სიბლანტის. მედიცინა "ambrogeksal" ინსტრუქციის რომელიც უზრუნველყოფს ზრდა საავტომობილო საქმიანობის cilia უგულებელყოფა ზედაპირზე მოციმციმე ეპითელიუმის, ზრდის მაჩვენებელი ნახველის გამოყოფას, ნორმალურ თანაფარდობა ლორწოვანი და სერიოზული კომპონენტები.

გამოყენების ჩვენებები:

- ბრონქიტი;

- ასთმის, ართულებს რთული expectoration;

- პნევმონია;

- ბრონქოექტაზია ;

- პრევენციისა და მკურნალობის რესპირატორული სინდრომი (გამოიყენება როგორც გამოსავალი და სიროფი).

მომზადება "ambrogeksal" ინსტრუქციის, რომელიც მიუთითებს მიღწევას ეფექტი შემდეგ 0.5 სთ. შეყვანის შემდეგ, ინახავს მას 6-12 საათის განმავლობაში. მაქსიმალური თერაპიული ეფექტი მიიღწევა დღეში 3

ეს პრეპარატი გამოიყენება შემდეგ კვება. თითოეული მისი ფორმულირებები აქვს თავისი დოზა რეჟიმი:

1. მომზადება "ambrogeksal სიროფი", ინსტრუქციის სახელმძღვანელო.

პაციენტი 12 წლის: 2 კოვზები (30 მგ) 2-3 გვ. 3 დღე; მომდევნო დღეებში 2 განზომილებიანი კოვზი 2 გვ. ძალიან მძიმე შემთხვევებში, დოზა არ მცირდება დროს მკურნალობის კურსი.

ბავშვები დღეში ადმინისტრირებას ასეთი დოზით:

- 5-12 ლ.: 1 ჩაის კოვზი (15 მგ) 2-3 გვ.;

- L.: 2-5 0.5 კოვზი (7,5 მგ) 3 P.;

- 2 ლ.: 0,5 კოვზი 2 r.

ბავშვები, მედიკამენტების მხოლოდ განახორციელა ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ.

2. მომზადება "ambrogeksal გადაწყვეტა" ადმინისტრირებას ასეთი დოზით.

პაციენტები, 12 წლის. 3 დღის 4 მლ (30 მგ) 3-ზე p, მომდევნო დღეებში, დოზა მცირდება 2 გვ. on 4 მლ.

ბავშვები დღეში ადმინისტრირებას ასეთი დოზით:

- L.: 5-12 2 მლ (15 მგ) 2-3 გვ.;

- L.: 2-5 1 მლ (7,5 მგ) 3 P.;

- 2 წლამდე: 1 მლ (7.5 მგ) 2 გვ.

Inside გადაწყვეტა გადაიყვანეს diluting ეს წყალი, ჩაი, წვენი, რძე. ინჰალაციის გადაწყვეტა გამოიყენება ეს დოზები:

- ბავშვებს 5 წლის განმავლობაში, მოზრდილებში: 1-2 გვ. 40-60 cap. (2-3ml);

- 5 წლამდე ბავშვებისთვის l გვ. 1-2. 40 Cap. (2 მლ).

ინჰალაციის, შესაბამისი მოწყობილობა.

3. ტაბლეტი ასეთი დოზით:

- პაციენტებში, 12 წლის ასაკში: 3 დღე ტაბლეტი (30 მგ), 3 p, მომდევნო დღეებში 2 გვ.; ტაბლეტი.

- ბავშვები 6-12 ლ.: 0.5 ტაბლეტი (15 მგ) p 2-3. დღეში.

4. კაფსულები:

- პაციენტებში, 12 წლის ასაკში: 1 cap. (75 მგ) 1 გვ. საღამოს ან დილით.

პაციენტები, დარღვევები ღვიძლის და თირკმლის, დოზა მცირდება. მკურნალობის ხანგრძლივობა ინიშნება ინდივიდუალურად, რადგან ეს დამოკიდებულია პაციენტის მდგომარეობა.

გვერდითი მოვლენები გულისრევა, პირის სიმშრალე და სასუნთქი გზების, კანის ალერგია, ანგიონევროზული შეშუპება, ცხელება, ბრონქოსპაზმი, თავის ტკივილი, სისუსტე, შარდის გამოყოფის გაძნელება.

ეს პრეპარატი უკუნაჩვენებია შემდეგ შემთხვევებში:

- 1 ტრიმესტრში;

- ჰიპერმგრძნობელობა;

- ასაკი დაფები - 6 წლის განმავლობაში;

- ასაკი კაფსულა - 12 წლის განმავლობაში.

სიფრთხილით ინიშნება პრეპარატის წყლულოვანი, ლაქტაციის პერიოდში, მე -2 და მე -3 ტრიმესტრში.