Ბურკიტის ლიმფომა

ბოლო ორი ათწლეულის მანძილზე, კანის ლიმფომ უფრო ხშირად ხდებოდა სამედიცინო პრაქტიკაში, ვიდრე ადრე. ყველაზე გავრცელებული დაავადება ჩრდილოეთ ამერიკაში, აფრიკაში, ისრაელში და ავსტრალიაში. უნდა აღინიშნოს, რომ პათოლოგიის განვითარების თანდაყოლილი ხასიათი - როგორც წესი, გენეტიკური იმუნოდეფიციტის ფონზე ხდება. ეს იწვევს დაავადების გამოვლენას ძირითადად ბავშვებში და მოზარდებში.

რისკ-ჯგუფში არიან იმ პაციენტებში, რომლებიც გარკვეულ შემთხვევებში (შინაგანი ორგანოების ან ძვლის ტვინის ტრანსპლანტაციით) იღებდნენ იმუნოსუპრესიულ თერაპიას. ამ შემთხვევაში, დაავადება გამოვლინდა ოპერაციის შემდეგ პირველი ორი წლის განმავლობაში.

ხშირად დაავადების აღმოჩენა ხდება იმ პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ ნებისმიერი აუტოიმუნური დაავადება. ასეთ შემთხვევებში პაციენტები ასევე ინიშნება იმუნოსუპრესიული თერაპია. ლიმფომების განვითარების შემთხვევების დაახლოებით 30% იწვევს სპეციალურ ანტივირუსულ პრეპარატებთან მკურნალობას შიდსით დაავადებულ პაციენტებში.

ვაქცინაციის შემდეგ, დაავადების განვითარების ალბათობა ორ-ოთხჯერ იზრდება. ეს არის ზედმეტი ანტიგენური სტიმულაციის გამო. ორჯერ უფრო ხშირად აღინიშნება ლიმფომები ტრიციკულური ან საკვერცხის სიმსივნეების მქონე პაციენტებში, ლიმფოგრანულომატოზი, რომლებიც მკურნალობდნენ ანტინეოპლასტიკური საშუალებებით.

ჩატარებული გამოკვლევების შედეგების საფუძველზე დადგინდა და იმოქმედა გავლენის არარსებობაზე მაიონებელი გამოსხივების ლიმფომის განვითარებაზე. თუმცა, პათოლოგიები შეიძლება ჩამოყალიბდეს ელექტრომაგნიტური გამოსხივების მოქმედებით სამოცი გიგაჰერცის გადამეტებული ძალით.

არასამთავრობო Hodgkin ლიმფომები განვითარებადი პირები, რომელთა საქმიანობა მუდმივად ასოცირდება გავლენა კანცეროგენული ფაქტორები. ასეთ შემთხვევებში რისკის ჯგუფი მოიცავს სასოფლო-სამეურნეო მუშაკებს, ასევე მუშებს, რომლებიც რეგულარულად ითანამშრომლებენ დიოქსინების, პესტიციდების, ფენოქსიის ჰერბიციდების, ქროფენოლებისა და გამხსნელების რეგულარულად.

პათოლოგიის ყველაზე გავრცელებული ფორმაა ბურკიტის ლიმფომა. ეს დაავადება შედის პირველი ავთვისებიანი ნეოპლაზმების ჯგუფში, რისთვისაც დადასტურდა EBV- ის ეტიოლოგიური როლი (ეპშტეინის- Barr ვირუსი). მალარიასთან ერთად, ბურკიტის ლიმფომა უფრო სავარაუდოა. ამ ან სხვა პრევენციული ზომების გამოყენება მალარიის მიმართ ექსპერტების აზრით, მნიშვნელოვნად შეამცირებს ლიმფომის ალბათობას.

დაავადება ხასიათდება ლიმფური სისტემის, სისხლის, ძვლის ტვინის, ცერებროსპინალური სითხის დამარცხების უნარს . ბურკიტის ლიმფომა გულისხმობს პათოლოგიურ პროცესს და ცენტრალურ ნერვულ სისტემას.

უნდა აღინიშნოს, რომ დაავადება შეიძლება მთლიანად განვითარდეს ნებისმიერ ასაკში, თუმცა, როგორც ზემოთ აღვნიშნეთ, ეს უფრო დამახასიათებელია მოზარდებსა და ბავშვებზე.

პათოლოგიის მაგალითი, პირველ რიგში, ლიმფური კვანძების ან კონკრეტული ორგანოების ზრდაა. ამ ადგილებში, ავთვისებიანი უჯრედები დაგროვებენ დიდი რაოდენობით. ისინი ხშირად წვავს პატარა ნაწლავში, რომელიც ხელს უშლის ობსტრუქციას ან სისხლდენას. ზოგიერთ პაციენტში გამოვლინდა ყბის ან კისრის შეშუპება, რომელიც ჩვეულებრივ თან ახლავს ძალიან მწვავე ტკივილს.

Burkitt ლიმფომა დიაგნოზი დროს ბიოფსია დაზარალებული ქსოვილის. დამატებითი კვლევები შეიძლება ადმინისტრირებულ იქნეს იმ ეტაპზე, სადაც ლიმფომები მდებარეობს.

მკურნალობა მოიცავს ინტენსიურ ქიმიოთერაპიას. პათოლოგიის დროს დროული ზემოქმედების არარსებობის შემთხვევაში, პაციენტის გარდაცვალებასთან ერთად მთავრდება. მკურნალობის კურსი მოიცავს მეტოტრექსატის, Citarabin, Cyclophosphamide, Doxorubicin და Vincristine. ქიმიოთერაპია საშუალებას გაძლევთ მოისმინოთ დაახლოებით 80% პაციენტი ლოკალიზებული ფორმით და ზომიერი პათოლოგიით დაავადებული პაციენტების დაახლოებით 70%.

უნდა აღინიშნოს, რომ დაავადების გავრცელებული ფორმა პაციენტთა ნახევარზეა განკურნება. შემთხვევათა 20 პროცენტს შეუძლია შეაჩეროს ცნს-ის დაზიანების მქონე პაციენტები. თუ ნაწლავის სისხლდენა გამოვლენილია პათოლოგიის ფონზე, პაციენტს ეკისრება ოპერაცია, რომელიც დაზარალდება ორგანოს დაზარალებულ ტერიტორიაზე.