Adolph Strümpell დაავადებათა სიმპტომები და მკურნალობა

Adolph Strümpell დაავადება - პათოლოგია ხასიათდება ეტაპობრივი განვითარების სისუსტე ქვედა კიდურების, გაზრდილი კუნთების ტონი მათ. ეს არის მემკვიდრეობითი დაავადება , რომელიც შეიძლება დიაგნოზი ნებისმიერ ასაკში სრულიად ადრეული ბავშვობიდან, რომ წინასწარი სიბერის.

მიმოხილვა

Adolph Strümpell დაავადება - ქრონიკული, პროგრესირებადი დარღვევები ნერვული სისტემა, რომელიც ეკუთვნის ჯგუფის ჰეტეროგენული დაავადებები. იგი ხასიათდება ე.წ. ორმხრივი დაზიანებით პირამიდული გზების წინა და უკანა ზურგის. დომინანტური ფორმები დაავადების დროს წარმოქმნილი პირველი რამდენიმე წლის განმავლობაში ცხოვრების, და რეცესიული - შემდეგ ცხოვრებაში და განსხვავდება მძიმე.

პირველად ამ პათოლოგიის დეტალურადაა აღწერილი ა Adolph Strümpell 1866 წელს. სპეციალისტის თქმით, ოჯახი ხასიათი დაავადება. სამედიცინო ლიტერატურის არსებობს სხვა სახელები პათოლოგიის (ადოლფ Strümpell დამბლა, ოჯახური სპასტიური პარაპლეგია).

დროს დაავადების განისაზღვრება, როგორც ნელა პროგრესული. იმ შემთხვევაში, თუ ეს ადრეულ ასაკში აღინიშნება უფრო ავთვისებიანი ხასიათი. იმ შემთხვევაში, თუ მოგვიანებით ჰიპერტონიის განვითარებას და ჰიპერრეფლექსია ხშირად ვაჯობებთ სხვადასხვა მოძრაობის დარღვევები. პროგნოზი, ექსპერტების აზრით, ხელსაყრელი პაციენტებს. ხარისხი დაკარგვა ნორმალური სამუშაო შესაძლებლობების პირველ რიგში დამოკიდებული სიმძიმის ცნს დისფუნქციის.

მისი თქმით, საერთაშორისო კლასიფიკაციის, ადოლფ Strümpell დაავადება (ICD-10) კოდირებით ქვეშ კოდი G11.4.

მთავარი მიზეზი

ზუსტი მიზეზები ამ დაავადების ჯერ უცნობია. ისინი გამოცდილი ერთადერთი გამოთქვას განსხვავებული ჰიპოთეზა, მაგრამ არც ერთი მათგანი არ არის ნაპოვნი მეცნიერული მტკიცებულება.

მემკვიდრეობითობა დაავადება

ეს დაავადება შეიძლება გადაეცეს მხოლოდ მემკვიდრეობას. ყველა ექსპერტები გამოვლენილი რიგი მისი ტიპი:

• Autosomal დომინანტური (ამ წყვილის სადაც ერთ-ერთი მშობელი განიცდის ამ დაავადების ალბათობა, რომელსაც ბავშვის ასეთი დიაგნოზი 50-დან 100%).
• Autosomal რეცესიული (ალბათობა დაბადების არაჯანსაღი ბავშვის წყვილი, სადაც ერთ-ერთი მშობელი უკვე ავადმყოფი, შეიძლება იყოს 0-დან 50%).
• უკავშირდება X ქრომოსომა (ყველაზე ხშირად დიაგნოზი დაავადება მამაკაცებში).

სამედიცინო პრაქტიკაში არსებობს განსაკუთრებულ შემთხვევებში (მაგალითად, Behr სინდრომი, რომელიც გამოიხატება მიერ ატროფია ბოჭკოვანი ნერვის), როდესაც დაავადების სიმპტომები ძალიან მკაცრად თქვენში ოჯახური სპასტიური პარაპლეგია, ჯერ ცალკე დაავადებები.

როგორც ნაჩვენებია Adolph Strümpell დაავადება? სიმპტომები

განვითარების დაავადების და მანიფესტაცია სიმპტომების თანდათანობით. პაციენტები თავდაპირველად უჩივიან მტკივნეული დისკომფორტი ფეხები, მუდმივი განცდა შებოჭილობა და კრუნჩხვითი შეკუმშვა. რამდენიმე ხნის შემდეგ რთული ფეხი მენჯ მუხლის სახსრებში, მაშინ ამ სახის პათოლოგიური ცვლილებების იზრდება. ზოგიერთი ვერ მიიღოს ფეხით off სართული. უფრო მეტიც, ეს არის დეფორმირებული (შემცირდა და ხდება პატარა უფრო მაღალია, ვიდრე ნორმალური). შემდგომ ეტაპებზე არსებობს სერიოზული დარღვევები ფუნქციების მენჯის ორგანოების სახით მუდმივი სურვილი urinate.

ფორმებს

დაყრდნობით თვისებები მიმდინარე პათოლოგიის, მისი ფორმები გამოირჩევა სამედიცინო პრაქტიკაში:

• გაურთულებელი (კლინიკური სურათი პაციენტებში, დომინანტი სისუსტე, კუნთების ქვედა კიდურების გარეშე თანმხლები დარღვევები).
• გართულებული (გარდა აღნიშნული სიმპტომები პაციენტების როგორც მანკები გულის, ფეხით deformity და ტ. დ).

დამოკიდებულია ხელმისაწვდომობა დადასტურებული დაავადების შორის ახლო ნათესავებს გამოირჩევა:

• საოჯახო ავადმყოფობის Adolph Strümpell (გადაცემის გაკეთდეს მშობლები ბავშვებს).
• იდიოპათიური მობილური დაავადება (ამ შემთხვევაში, ოჯახის ისტორია დაავადება არ არის გამოვლენილი).

დიაგნოზი

თუ თქვენ გაქვთ სიმპტომები მნიშვნელოვანია, რომ არ თვითმმართველობის medicate, და ექიმს. მიღება, ექსპერტი, პირველ რიგში, აგროვებს პაციენტის სამედიცინო ისტორიის, უსმენს საჩივრები და შეკითხვები, (როცა არ იყო სისუსტე კიდურებში, თუ არა ახლო ნათესავები, როგორც პათოლოგიის და ასე შემდეგ. D.).

მომდევნო ნაბიჯი, ნევროლოგიური გამოკვლევა. გულისხმობს შეფასების კუნთების ძალა იარაღისა და ფეხები, ეძებს პათოლოგიური რეფლექსები. გარდა ამისა, მას შეიძლება დაეკისროს კომპიუტერი და მაგნიტორეზონანსს ზურგის თავად. ეს კვლევა უზრუნველყოფს ყველაზე დეტალური შესწავლა მისი სტრუქტურა და შესაძლო thinning პირამიდული გზების. გაითვალისწინეთ, რომ ხშირ შემთხვევაში, კომპიუტერული და მაგნიტურ არ ჩანს პათოლოგიური ცვლილებები.

სხვანაირად როგორ შეიძლება დაადასტუროს დაავადება Adolph Strümpell? დიაგნოზი დაავადების ასევე მოიცავს შესწავლა სენსორული პოტენციალი. ეს მეთოდი საშუალებას იძლევა, რათა დადგინდეს ხარისხი სენსორული იმპულსები გარშემო ზურგის. ეს არის სავალდებულო უნდა დაინიშნოს დნმ ტესტი, რათა აღმოაჩინოს თანდასწრებით გენის მუტაცია.

განსაკუთრებული ყურადღება უნდა წავიდეს დიფერენციალური დიაგნოზი, რომელიც რიგ შემთხვევებში იწვევს სირთულეებს. დაავადება ძალიან მნიშვნელოვანია, რომ დიფერენცირება სინდრომი Mills - დეგენერაციული დაზიანება ცენტრალური ნერვული სისტემა ხასიათდება გაფართოებას ტვინის პარკუჭების და ატროფია შუბლის და აღმავალი შუბლის ხვეულის. კლინიკურად დაავადება იჩენს თავს ნელა. ბოლო ეტაპებზე დაავადება დაფიქსირდა ორმხრივი დამბლა.

ოჯახური სპასტიური პარაპლეგია მნიშვნელოვანია განვასხვაოთ ე.წ. ზურგის რაოდენობა გაფანტული სკლეროზის. აუცილებელია გავითვალისწინოთ სახელმწიფო მუცლის რეფლექსები, სფინქტერის დროს დაავადება. განსაკუთრებული ყურადღება ამ შემთხვევაში, პაციენტის ისტორიაში. მხოლოდ გავლის შემდეგ ყველა გამოცდას და ტესტი შეიძლება დასტურდება Adolph Strümpell დაავადება.

მკურნალობა

ეფექტური მკურნალობის ეს დაავადება, თანამედროვე მედიცინაში შეუძლია. თერაპიის მცირდება შეამციროს სიმპტომები და გააუმჯობესოს პაციენტის ცხოვრების ხარისხის.

პაციენტს დადგენილი მედიკამენტების ეტაპობრივი შემცირება კუნთების ტონი ( "Mydocalm" "Baclofen", "Izoprotan"), ტრანკვილიზატორები ( "Sibazon", "Nozepam", "hlozepida"), ვიტამინებს B ჯგუფში

პაციენტები ამ დიაგნოზით აჩვენებს ფიზიოთერაპიის, წიწვოვანი აბაზანები, პარაფინის აბაზანები ქვედა კიდურების. გარდა ამისა, დადებითი შედეგები შეიძლება იქნას შემდეგ აკუპუნქტურა, აკუპრესურა და ფიზიკური თერაპიის კურსი.

ორთოპედიული მკურნალობის გულისხმობს სპეციალური Orthosis, რომელიც დაეხმარება ადამიანს, გადაადგილება.

მნიშვნელოვანია, აღინიშნოს, რომ ყოველ შემთხვევაში, რა თქმა უნდა, თერაპიის და მასთან დაკავშირებული პროცედურები ენიჭება ინდივიდუალურად. ექიმმა უნდა გაითვალისწინოს არა მხოლოდ კვლევის შედეგების, არამედ ზოგადი მდგომარეობის პაციენტის კლინიკური სიმპტომების სიმძიმეს და ყოფნა სხვა დაავადებები. პრიორიტეტი მიენიჭება არჩევანი რეკომენდირებული ნარკოტიკების და მიმართოს მათ მკაცრად დანიშნული დოზა. წინააღმდეგ შემთხვევაში, ეს ზრდის ცუდი პროგნოზი.

Adolph Strümpell დაავადება - ეს არის კომპლექსური პათოლოგიის ფსიქოლოგიური თვალსაზრისით. და ახლო ნათესავებს უნდა უზრუნველყოს სრული მორალური მხარდაჭერა. კურსები ზემოთ სიმპტომური მკურნალობა რეკომენდირებულია მიიღოს მინიმუმ წელიწადში ორჯერ. მუდმივი და ადეკვატური მკურნალობის დაავადების პროგრესირება შესაძლებელია შენელდება. ეს იმას ნიშნავს, რომ ადამიანს შეუძლია გამოიწვიოს ნორმალურ ცხოვრებას და კიდევ მუშაობა დიდი ხნის განმავლობაში.

გართულებები და შედეგები

Adolph Strümpell დაავადება საშიშია არა მხოლოდ მისი კლინიკური სურათი. კაცი ასეთი დიაგნოზის ადრე თუ გვიან დაკარგავს მისი უნარი სრულად გადავა დახმარების გარეშე. გარდა ამისა, დაავადება გავლენას ახდენს შრომის ადაპტაციის გამოხატული ნევროლოგიური ხარვეზის ბუნების, როგორც სისუსტე ფეხის კუნთების. შედეგად, პაციენტი შეიძლება არ მუშაობს, თანდათან კარგავს ცხოვრების ინტერესი. ასე რომ, ადამიანი უნდა დაეხმაროს არა მხოლოდ პროფესიონალებისათვის, არამედ ფსიქოლოგი.

პრევენციული ღონისძიებების

თანამედროვე მედიცინაში არ შეიძლება, სამწუხაროდ, სათანადო მეთოდების დაავადების, ცნობილია, როგორც ერთი მთავარი მიზეზი მისი გაჩენის.

მეორეს მხრივ, ექსპერტები მიიჩნევენ, რომ ჩვენ უნდა ვეცადოთ, რომ შევინარჩუნოთ სწორი ცხოვრების წესი, დაბალანსებული საკვების, უპირატესობას ანიჭებს ჯანსაღი საკვები, არ ვეწევი. სპორტული გამამკვრივებელი ეფექტი მთელი სხეულის. თუ ნათესავები აქვს ისტორიაში Adolph Strümpell დაავადება, ეს არის მიზანშეწონილი, რომ კონსულტაციები ამ საკითხზე ექიმს და, საჭიროების შემთხვევაში, წელიწადში რამდენჯერმე უნდა გაიაროს სრული გამოკვლევა. ასეთი მიდგომა არა მხოლოდ დროულად აღმოვაჩინოთ დარღვევები, არამედ მიიღოს ყველა ზომა, რათა შეამციროს მისი პროგრესია.

დასკვნა

ამ სტატიაში ჩვენ ვისაუბრეთ იმაზე, თუ რა არის ადოლფ Strümpell დაავადება. სურათი პაციენტების ამ დიაგნოზით გვხვდება სპეციალიზირებული სამედიცინო ცნობარები. რა თქმა უნდა, ამ პათოლოგიის არ არის მხოლოდ მოითხოვს გამოცდილი მიდგომა, არამედ მუდმივი მორალური მხარდაჭერა ოჯახს.

მეცნიერები მთელს მსოფლიოში აქტიურად გაგრძელდება შეისწავლოს ეს დაავადება, მისი გამომწვევი მიზეზები და განვითარების ადეკვატური მკურნალობა. უკვე, იგი ვარაუდობს, სპეციალური გენი და მისი მუტაცია, რომელიც პირდაპირ გავლენას ახდენს გამოჩენა დაავადება.

ჩვენ იმედი გვაქვს, რომ ყველა ინფორმაცია გათვალისწინებული აქ იქნება თქვენთვის, რომ რეალურად იყოს სასარგებლო. იყავი ჯანმრთელი!