Სისხლის შრატის და შარდის ელექტროფორეზი. შრატის პროტეინების ელექტროფორეზი: ნორმა, დეკოდირება

ადამიანის სისხლში პლაზმა შეიცავს ბევრ პროტეინს. ისინი განსხვავდებიან მათ კომპოზიციაში, სტრუქტურასა და მობილობაზე, რომელიც ატარებს ელექტროენერგიას. ეს არის საფუძველი გამოყოფის საერთო ცილის, რომელიც ლოკალიზებულია პლაზმში, სხვადასხვა ცილის ფრაქციებს. სისხლის შრატის ელექტროფორეზის ჩატარებისას განმარტებულია ინდივიდუალური ცილის კომპონენტების და სტრუქტურების რაოდენობრივი თანაფარდობა. აუცილებელია იმის განსაზღვრა, აქვს თუ არა პიროვნებას სხვადასხვა პათოლოგიური მოვლენა, როგორიცაა ინფექციები ან ონკოლოგია. ეს არის შრატის ცილების ელექტროფორეზი, რაც მნიშვნელოვანია სხვადასხვა დაავადებების დიაგნოზში.

მეთოდის არსი

ცილის ფრაქციების გაჟონვისთვის გამოიყენება შრატის ელექტროფორეზი, რომლის პრინციპი დაფუძნებულია ელექტრული ველის პროტეინის კომპონენტების სხვადასხვა მობილობაზე. გამოკვლევის ეს მეთოდი უფრო ზუსტი და ინფორმაციულია, ვიდრე სტანდარტული ზოგადი სისხლის ტესტიდან. მაგრამ ამ შემთხვევაში, ელექტროფორეზი გვიჩვენებს მხოლოდ გარკვეული ცილის ფრაქციის რაოდენობას, ზოგადი ფორმის პათოლოგიური პროცესის ბუნებას და ხარისხს. ჩატარებული გამოკვლევების ანალიზის ჩატარება საშუალებას აძლევს სამედიცინო ექსპერტებს, დაადგინონ, რომელი პროპინგის ფრაქციებს შეადგენენ ადამიანის ორგანიზმში და განსაზღვრავენ სპეციფიკურ პათოლოგიას კონკრეტული დაავადების ჩათვლით.

ცილების ფრაქციების სახეები

ადამიანის, ან სისხლის ძირითადი ბიოლოგიური სითხის უმრავლესობა ცილებისგან შედგება. საერთო ჯამში მათი ნორმაა 60-80 გ / ლ დიაპაზონში. ზუსტი ანალიზის მისაღებად, შრატის ელექტროფორეზი ქაღალდზე ხორციელდება. ეს კვლევა ანალიზის ყველაზე გავრცელებული მეთოდია. ძირითადი საშუალო სპეციალური ფილტრი ქაღალდია. მისი ძირითადი ფუნქციაა მაღალი ჰიგიროსკოპია. ასეთმა ქაღალდმა შეიძლება შეავსოს წყალი, ვიდრე მისი წონა 130-200-ჯერ. გამოყენებული აღჭურვილობადან გამომდინარე, ელექტროფორეზი ქაღალდზე გრძელდება 4-16 საათის განმავლობაში. არსებობს ცილის სტრუქტურების ქვედანაყოფი. შემდეგ ქაღალდის ზოლები განიხილავს სპეციალურ საღებავებს ანალიზისთვის. ეს ტექნიკა არის ყველაზე გავრცელებული სამედიცინო ლაბორატორიების მუშაობაში. ელექტროენერგიის მოქმედების გამო, პროტეინის ფრაქციები უარყოფითად გადაადგილდებიან დადებითად გადახდილი ელექტროდებისთვის. ამის გამო, სისხლის პროტეინის კომპონენტები იყოფა 5 ცნობილი ფრაქციებად:

• ალბომები;
• Α1- გლობულინი;
• Α2- გლობულინი;
• Β - გლობულინი;
• Γ-გლობულინი.

ალბუმუმები უარყოფითად არის ბრალი, მათ აქვთ მცირე მოლეკულური წონა სხვა ფრაქციებთან შედარებით. ამის გამო, მათი გადაადგილების სიჩქარე ბევრად უფრო მაღალია, ვიდრე სხვა ფრაქციებისა და ისინი უფრო შორეულ ადგილას მდებარეობენ. გლუპულის პირველი სამი ფრაქციია მათი მასის გამო ქვედა განაკვეთზე. მაგრამ ყველაზე დაბალი მაჩვენებელია γ-გლობულინებში. ამ პროტეინებს აქვთ დიდი მასა და მსხვილი, შედარებით სხვები, ზომები. მათი ბრალი თითქმის ნეიტრალურია, ამიტომ ამ ცილის ფრაქციამ პრაქტიკულად არ შეცვლის დაწყების ხაზს.

უნდა გამოვიყენოთ

დღეისათვის შრატის ელექტროფორეზი ხშირად ხორციელდება ზუსტი დიაგნოზის დიაგნოზით. ეს ანალიზი შეიძლება დანიშნოს როგორც თერაპევტები, ისე ექიმები ვიწრო პროფილის. კვლევის ჩატარების ინდიკაციები იქნება:

• სხვადასხვა ანთება;
• ქრონიკული დაავადებები;
• პათოლოგიური პროცესები შემაერთებელ ქსოვილში;
• შიდა სისხლდენა;
• ავთვისებიანი ნეოპლაზმები.

მომზადება ანალიზისათვის

ჩატარებული გამოკვლევების შედეგების დასაკმაყოფილებლად, სისხლის დონაციის დაწყებამდე სულ მცირე 8 საათი, საჭიროა საკვების მიღებაზე უარის თქმა. გარდა ამისა, აუცილებელია მედიკამენტების მიღება კოორდინაციასთან დაკავშირებით, თუ ექიმთან ერთად.

სისხლის სინჯი

იმისათვის, რომ შედეგები არ იყოს გადაჭარბებული აღმოჩნდეს, საჭიროა მინიმუმამდე შემცირდეს სისხლის კოაგულაციის შესაძლებლობა, რათა დადგინდეს ცილის ფრაქციისა და მთლიანი ცილის განსაზღვრა. შრატის ელექტროფორეზი კარგად არის შესრულებული, რადგან არსებობს ფიბრინოგენის გამო მიღებული შედეგების დამახინჯება. მას შეუძლია დაიმალოს პათოლოგიური ცილა ან მათთან დაბნეულობა.

ჩვეულებრივი ღირებულებები

ნიმუშის წარდგენიდან ერთი დღის განმავლობაში მზადდება შრატის ცილების ელექტროფორეზის ანალიზი. მოზრდილებში კატეგორიების მიხედვით მიღებული ინდიკატორების ნორმა:

1. სულ ცილოვანია 63-82 გ / ლ.
2. ალბომები - ფრაქციების საერთო რაოდენობის 40-60%.
3. Α1- გლობულინები - 2-5%.
4. Α _{2 -} გლობულინები - 7-13%.
5. Β-გლობულინები - 8-15%
6. Γ-გლობულინები - 12-22%.

ანალიზის საჭიროება

ნებისმიერი ცილის ფრაქციის ცვლილება უფრო მეტ ან ნაკლებად შეიძლება მიუთითოს კონკრეტული პათოლოგიის განვითარებაზე. ამის შესახებ სარწმუნო ინფორმაციის მიღება აუცილებელია შრატის პროტეინების ელექტროფორეზი. შედეგების გააზრება გაუადვილებს სამედიცინო სპეციალისტებს დიაგნოსტიკისა და მკურნალობისთვის.

ალბუმინებში გაზრდა

თავდაპირველად, მიღებული შედეგების ანალიზისას, განისაზღვრება ალბუმინის ოდენობა. ამ ფრაქციის ზრდა შეიძლება მიუთითოს დეჰიდრატაცია. ეს შეიძლება მოხდეს იმ შემთხვევაში, თუ პაციენტს აძლიერებს ღებინება ან არანორმალიზება საჭმლის მომნელებელ სისტემაში. ასევე, ალბუმინის ზრდა ხდება კანის დიდი ფართის დამწვრობისგან.

ალბუმინების შემცირება

კიდევ უფრო სახიფათოა თუ სხეული ამცირებს ალბომების რაოდენობას, მას შეუძლია შემდეგი პათოლოგიების შესახებ ისაუბროს:

1. თირკმელებისა და ღვიძლის დაზიანება
2. კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის პათოლოგიები.
3. ინფექციური პროცესები.
4. გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მუშაობის დარღვევები.
5. სისხლდენა.
6. ავთვისებიანი ნეოპლაზმები.
7. სეფსისის.
8. რევმატიზმი.

ალბომების რაოდენობის უმნიშვნელო შემცირება შეიძლება:

1. მომავალში დედები.
2. როდესაც ნარკოტიკების დოზა გადააჭარბებს.
3. ხანგრძლივი ცხელება.
4. მძიმე მწეველები.

Α1- გლობულინების რიცხვის ცვლილება

1-გლობულინების რიცხვის შემცირება გამოვლინდა α ₁ -ანტიტრიფსინის არარსებობისას. ზრდა აღინიშნება ორგანიზმში ანთების გამწვავებით, ღვიძლის მუშაობაში დარღვევებით, ქსოვილის დაშლაზე.

Α2- გლობულინების შემცირება

იგი რეგისტრირებულია დიაბეტით, პანკრეასის ანთებითი პროცესებით, ახალშობილებით სიყვითლით, ტოქსიკური წარმოშობის ჰეპატიტით. იგი ასევე ადასტურებს არასწორი, გაუწონასწორებელ დიეტას.

Α2- გლობულინების გაზრდა

ხდება შემდეგი დაავადებების თანდასწრებით:

1. ანთება, განსაკუთრებით ჩირქოვანი ექსუდატის არსებობით (პნევმონია და სხვა პროცესები პუსის არსებობით).
2. შემაერთებელი ქსოვილის დარღვევები (მაგალითად, რევმატიზმი).
3. ავთვისებიანი ნეოპლაზმები.
4. დამწვრობის პერიოდების აღდგენა.
5. თირკმელების დამარცხება.

გარდა ამისა, ეს ფენომენი დამახასიათებელია ჰემოლიზის შესამოწმებლად სისხლის კვლევის დროს.

Β- გლობულინების მომატება

ეს გამოიხატება ჰიპერლიპოპროტეინემიით (სისხლში ლიპიდების რაოდენობის გაზრდა), ღვიძლისა და თირკმლის პათოლოგიების გამოყენებით. შეიძლება გამოვლინდეს ღია კუჭის წყლული, ისევე როგორც ჰიპოთირეოზი (ფარისებრი ჯირკვლის შეფერხება). ფრაქციის დაქვეითება აღინიშნება ჰიპოეპოლიპოპროტეინემიით (ბეტაპეპროტეინის სისხლის კომპონენტის გაზრდა).

ცვლილებები γ-გლობულინის ფრაქციაში

ამ ფრაქციაში შედის იმუნოგლობულინები. აქედან გამომდინარე, γ-გლობულინების ზრდა აღინიშნება იმუნიტეტის ჩავარდნებში. ჩვეულებრივ, ეს ხდება სხვადასხვა ინფექციების, ანთების პროცესის განვითარება, ქსოვილებში ცვლილებები და დამწვრობის დაზიანება. Γ- გლობულინის ზრდა აღინიშნება ჰეპატიტის ქრონიკული ფორმის მქონე პაციენტებში. პრაქტიკულად იგივე სურათია ტიპიური ღვიძლის ციროზისთვის. ამ დაავადების მოწინავე შემთხვევებში, γ-globulins- ის პროტეინის ფრაქციის რაოდენობა მნიშვნელოვნად აღემატება ალბუმინის რაოდენობას. გარკვეულ დაავადებებში შეიძლება იყოს γ-გლობულინების ჩამოყალიბება, ხოლო სისხლში გარდამავალი ცილების განვითარება - paraproteins - ხდება. ამ განვითარების ბუნების გასაზრდელად დამატებითი კვლევა ჩატარდა - იმუნოელექტროფორეზი. ასეთი სურათი დამახასიათებელია მიელომური დაავადებისა და Waldenstrom- ის პათოლოგიისთვის.

Γ- გლობულინების რიცხვი ასევე თან ახლავს შემდეგ პათოლოგიებზე:

• ლუპუს ერითემატოსი;
• ენდოთელია;
• რევმატოიდული ართრიტი;
• ოსტეოროკომი;
• ლიმფოციტური ლეიკემიის ქრონიკული ფორმა;
• Candidymycosis.

Γ- გლობულინების რიცხვის შემცირება

Γ-globulin- ის შემცირება განისაზღვრება 3 ტიპის სახით:

1. ფიზიოლოგიური (ტიპიური ბავშვებისათვის სამიდან ხუთ თვემდე).
2. თანდაყოლილი (ის ვითარდება დაბადების მომენტში).
3. იდიოპათიური (როდესაც განვითარება არ შეიძლება შეიქმნას).

მეორადი შემცირება აღინიშნება იმ დაავადებების განვითარებით, რომლებიც იწვევენ იმუნური სისტემის დეპრესიას. ცოტა ხნის წინ, სამედიცინო პრაქტიკაში, ანალიზი სულ უფრო ხორციელდება, რათა დადგინდეს რაოდენობის პრეფუმბიუმები. ჩვეულებრივ, ასეთი კვლევა ატარებს პაციენტებს, რომლებიც ინტენსიურ ზრუნვას განიცდიან.

პრეულაბუმინის რაოდენობის შემცირება ძალიან მნიშვნელოვანი და ზუსტი ტესტია პაციენტის სხეულის ცილების სტრუქტურების დეფიციტის განსაზღვრისთვის. პრეულბუმინების ანალიზში ასეთ პაციენტებში ცილის მეტაბოლიზმი გამოსწორდება.

შარდის ელექტროფორეზი

ასეთი ანალიზის პრინციპი მსგავსია სისხლის შრატის ელექტროფორეზის ჩატარების ტექნოლოგიაზე. ჩაატაროს უფრო ზუსტი დიაგნოზი ან სხვა პათოლოგიების გამოვლენა. გარდა ამისა, ასეთი ანალიზი ხელს შეუწყობს პაციენტის პროტეინურიის არსებობას.

დასკვნა

სისხლის შრატისა და შარდის ელექტროფორეზი სხვადასხვა ინფექციური დაავადებების დიაგნოზში მნიშვნელოვანი მეთოდებია. კვლევის ტექნიკისა და მაღალი სიზუსტის წყალობით, ისინი განსაზღვრავენ პათოლოგიის ტიპს. ზუსტი დიაგნოზი სწორი მკურნალობისა და სრული აღდგენის სწორი გზაა.